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C反应蛋白（CRP）测试套件诊断试剂（荧光免疫方法） 细节
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样品中的crp浓度与微层的荧光密度呈正相关，经过定量＆nbsp; 并显示结果，检测单元为mg/l。 c＆nbsp;线应在任何情况下出现，这表明反应系统有效。
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存储条件和货架寿命＆nbsp; < < /span>
制造商＆amp;售后公司：深圳AIVD生物技术有限公司，有限公司。字体家庭：Roboto，Arial，“ Microsoft Yahei”，Sans-Serif；字体大小：14px;背景色：#ffffff;> 地址：C501，B5建筑物，中国商人葡萄酒科学公园，＃中国广东省的深圳广场区鸟根路3009号，
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浆液/血清：
血清或血浆应立即通过离心分开全血。血清标本必须在标准＆nbsp; 或真空测试管带有血清分离凝胶。字体家庭：Roboto，Arial，“ Microsoft Yahei”，Sans-Serif；字体大小：14px;背景色：#ffffff;> 标本可以存储在2-8＆deg; c; c;处理后。该标本以-20＆deg; c冻结，应该超过1个月。多个冻结循环＆nbsp; sysern serif;> syredn shordn sysen＆＃39; t超过3＆nbsp;泰晤士报。字体家庭：Roboto，Arial，“ Microsoft Yahei”，Sans-Serif；字体大小：14px;背景色：#ffffff;> 全血：＆nbsp; < /div> 将血样收集到含有EDTA或肝素或柠檬酸的收集管中酸，在使用前均匀混合。请勿使用溶血的血液进行测试。字体家庭：Roboto，Arial，“ Microsoft Yahei”，Sans-Serif；字体大小：14px;背景色：#ffffff;> 全血标本应存储在2-8＆c; c; c for no超过4＆nbsp;如果不立即测试。字体家庭：Roboto，Arial，“ Microsoft Yahei”，Sans-Serif；字体大小：14px;背景色：#ffffff;> 3。不要测试患者＆＃39;患有严重溶血，脂肪血症和黄疸的样品应将所有标本视为感染剂。字体家庭：Roboto，Arial，“ Microsoft Yahei”，Sans-Serif；字体大小：14px;背景色：#ffffff;> 4。在检测前将样品恢复到20-30＆dg; c，使用冷冻保存的样品应在使用前完全融化，重新加热且混合。
= font-size：12px;> 测试过程＆nbsp;
= font-size：12px;> 测试过程＆nbsp;
>在测试之前读取完整的指令div>
1。带上＆nbsp; spemimen＆nbsp; < < <跨度样式=字体大小：12px;> and＆nbsp; 测试组件＆nbsp; 至室温（建议的温度约为20-30＆ordm; c）＆nbsp;进行测试。打开铝箔袋＆nbsp; 在返回后包含测试套件到室温。将测试套件保留在A＆nbsp;干燥的地方，以防止潮湿。在解开包装之前，请检查＆nbsp; > 。如果损坏，请勿使用它。测试卡应在解开包装后的1＆nbsp;小时内使用。 ，helvetica，sans-serif;> 2。打开仪器作为指令和昆虫ID卡以获取曲线。家庭：arial，helvetica，sans-serif;> 3。收集5 ＆mu; l＆nbsp; sample（等离子体/血清/全血），添加到样品稀释剂中（充分混合＆nbsp; <<<<<<<<<< /span> 30 sec＆nbsp; 带有涡旋搅拌机）收集＆nbsp; <<> < SPAN样式=字体家庭：Arial，helvetica，sans-serif;> 80＆Mu; l＆nbsp; a＆nbsp;样品混合物＆nbsp; and load;> and load;> and load;它垂直和缓慢地进入样本。 le =字体家庭：arial，helvetica，sans-serif;> 4。在室温下（建议的温度约为20-30＆ordm; c），将样品装载的墨盒放在5'分钟内。时间结束后，立即将其插入＆nbsp; 仪器，按“测试”按钮并读取结果。＆nbsp;
5。将测试卡视为潜在的生物学危害＆nbsp;
6。质量控制：＆nbsp;
1）作为有效性指标，C＆nbsp; line均应在任何情况下出现。 Arial，helvetica，sans-serif;> 2）AIVD＆＃39的内部控制材料或其他批准的适用控制材料可用于控制产品的质量，测试结果应为nbsp; 在指定的质量控制范围内。 div> 注意：在温度20〜30＆ordm的条件下执行测试； c，湿度35〜65 ％。
参考范围＆nbsp; strong>
参考值：＆lt; 10mg/l.＆nbsp;
参考val 跨度> lue已参考已经在市场上的类似产品进行了验证。每个实验室都可以根据 实际情况。
关于 深圳市AIVD生物科技有限公司
业务类型:
制造商/工厂
国家/地区:
Guangdong, 中国
主要产品: Antigen Test Kit; Uncut Sheets...
年总收入:
不提供
成立时间:
2014
业务性质
制造商/工厂
成立年份
2014
国家/地区
深圳, 中国
主要产品
Antigen Test Kit; Uncut Sheets...
付款条件
Letter of Credit (L/C), Bank wire (T/T)
关于 深圳市AIVD生物科技有限公司
深圳AIVD生物技术，ISO 13485和ISO 9001认证，是一家中国高新技术企业，专业从事IVD行业提供完整的解决方案，我们的核心团队成员在产品R＆amp; D，生产和注册方面拥有丰富的经验。 AIVD Biotech，为客户提供专业，优质的服务，为客户提供完整的解决方案，从原材料到成品，产品和服务适用于不同的应用方案和平台！自基金以来，AIVD在中国成功提供了许多重型的诊断试剂产品，为客户解决了众多产品流程和生产问题，此外，AIVD已经部分地实现了进口原料的本地化替代。 AIVD拥有5000平方米的工作面积，其中3000平方米的R＆amp; D和2000平方米的生产。超过100名员工，其中70％是R＆amp; D成员由医生，主人和学士学位组成。 AIVD有2个技术中心：诊断原材料技术中心和诊断试剂技术中心。原料技术中心包括R＆amp; D和生产重组抗原，抗体（包括纳米型），酶和分子诊断。诊断试剂技术中心包括ELISA，胶体金和基于荧光的侧向流动，化学发光，免疫浊和分子诊断平台。对于各种R＆amp; D和生产痛点面临着IVD工业的高成本，如原材料的高成本，生产开发周期长，产品临床数据巧合，不稳定的生产等，AIVD提供完整的技术解决方案，包括定制开发，批量生产和批量生产OEM服务从原材料到成品，从产品优化到制造技术等。
